早期药代动力学研究

评估化合物的基本理化性质，包括溶解度、脂水分配系数、pKa值等，为后续研究提供基础数据。

• 溶解度测定
• 脂水分配系数（LogP/LogD）
• pKa值测定
• 渗透性评估

评估化合物在肝微粒体或肝细胞中的代谢稳定性，预测药物在体内的清除速率。

• 肝微粒体代谢稳定性
• 肝细胞代谢稳定性
• 代谢半衰期测定
• 固有清除率计算

测定化合物与血浆蛋白的结合率，评估药物的游离浓度，影响药物的分布和清除。

• 血浆蛋白结合率测定
• 人/动物血浆对比
• 结合动力学研究

评估化合物对CYP450酶的影响，预测药物相互作用风险，确保用药安全。

• CYP450酶抑制试验
• CYP450酶诱导试验
• 酶表型鉴定
• 药物相互作用评估

评估化合物在全血或血浆中的稳定性，预测药物在体内的稳定性特征。

• 全血稳定性研究
• 血浆稳定性研究
• 稳定性动力学分析

鉴定化合物的代谢产物，分析代谢途径，为药物优化提供指导。

• 代谢物谱分析
• 代谢产物结构鉴定
• 代谢途径分析
• 代谢产物活性评估

测定药物在血浆中的浓度-时间曲线，计算关键药代动力学参数。

• 单次给药药代动力学
• 多次给药药代动力学
• 药代参数计算（Cmax、Tmax、AUC、t1/2等）
• 线性/非线性动力学评估

评估不同给药途径下药物的生物利用度，优化给药方案。

• 绝对生物利用度
• 相对生物利用度
• 不同给药途径对比

研究药物在体内的组织分布特征，评估靶器官暴露量。

• 组织分布测定
• 靶器官暴露评估
• 血脑屏障通透性
• 胎盘屏障通透性

研究药物的排泄途径和排泄速率，评估药物清除机制。

• 尿液排泄
• 粪便排泄
• 胆汁排泄
• 排泄动力学分析

鉴定体内代谢产物，分析代谢途径，评估代谢产物的药效和毒性。

• 体内代谢物鉴定
• 代谢途径分析
• 代谢产物定量
• 代谢产物活性评估